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目录
- 1英文参考
- 2概述
- 3丙氨酸的医学检查
- 3.1检查名称
- 3.2分类
- 3.3丙氨酸的测定原理
- 3.4试剂
- 3.5操作 ...
- 3.6正常值
- 3.7化验结果临床意义
- 3.8附注
- 3.9相关疾病
- 4丙氨酸药典标准
- 4.1品名
- 4.1.1中文名
- 4.1.2汉语拼音
- 4.1.3英文名
- 4.2结构式
- 4.3分子式与分子量
- 4.4来源（名称）、含量（效价）
- 4.5性状
- 4.5.1比旋度
- 4.6鉴别
- 4.7检查
- 4.7.1酸度
- 4.7.2溶液的透光率
- 4.7.3氯化物
- 4.7.4 ... 盐
- 4.7.5铵盐
- 4.7.6其他氨基酸
- 4.7.7干燥失重
- 4.7.8炽灼残渣
- 4.7.9铁盐
- 4.7.10重金属
- 4.7.11砷盐
- 4.7.12细菌内毒素
- 4.8含量测定
- 4.9类别
- 4.10贮藏
- 4.11版本
- 5参考资料
1英文参考
alanine
2概述
Ala（alanine；丙氨酸）的化学名称为2氨基丙酸，它是一种脂肪族非极性α氨基酸[1]。Ala是人体的非必需氨基酸和生糖氨基酸[1]。
Ala是构成蛋白质的基本单位，是组成人体蛋白质的21种氨基酸之一，氨基酸除了脯氨基酸为亚氨基酸外，其他氨基酸均为α氨基酸。组成蛋白质分子的氨基酸都是L氨基酸。根据R基团的不同，氨基酸可分为3大类：含有二羧基一氨基的氨基酸为酸性氨基酸，如天门冬氨酸和谷氨酸；含有二羧基一羧基的氨基酸为堿性氨基酸，如赖氨酸、精氨酸和组氨酸；含有一羧基一羧基的氨基酸为中性氨基酸，如甘氨酸、Ala、亮氨酸、异亮氨酸、酪氨酸、苏氨酸和丝氨酸等。由于它们在同一pH环境中，各类氨基酸的带电状态不同，即它们具有不同的等电点（PI），这是电泳法和色谱法分离氨基酸的原理。
3Ala的医学检查
3.1检查名称
Ala
3.2分类
血液生化检查 > 氨基酸、氮化物、有机酸测定
3.3Ala的测定原理
同氨基酸自动分析仪测定。
3.4试剂
同氨基酸自动分析仪测定。
3.5操作 ...
同氨基酸自动分析仪测定。
3.6正常值
210～600μmol/L。
3.7化验结果临床意义
升高：高Ala血症、库欣病、痛风、糖尿病。
3.8附注
葡萄糖负试验、谷氨酸、组氨酸口服负荷试验后，可造成血清值升高。
乙醇、口服避孕药、黄体酮大剂量可使测定的血清值偏低。
3.9相关疾病
痛风、糖尿病
4Ala药典标准
4.1品名
4.1.1中文名
Ala
4.1.2汉语拼音
Bing'ansuan
4.1.3英文名
丙氨酸nine
4.2结构式
4.3分子式与分子量
C3H7NO289.09
4.4来源（名称）、含量（效价）
本品为L2氨基丙酸。按干燥品计算，含C3H7NO2不得少于98.5%。
4.5性状
本品为白色或类白色结晶或结晶性粉末；有香气，味甜。
本品在水中易溶，在乙醇、丙酮或乙醚中不溶；在1mol/L盐酸溶液中易溶。
4.5.1比旋度
取本品，精密称定，加1mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含50mg的溶液，依法测定（2010年版药典二部附录Ⅵ E），比旋度为+14.0°至+15.0°。
4.6鉴别
（1）取本品与Ala对照品各适量，分别加水溶解并稀释制成每1ml中约含10mg的溶液，作为供试品溶液与对照品溶液。照其他氨基酸项下的色谱条件试验，供试品溶液所显主斑点的位置和颜色应与对照品溶液的主斑点相同。
（2）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（《药品红外光谱集》915图）一致。
4.7检查
4.7.1酸度
取本品1.0g，加水20ml溶解后，依法测定（2010年版药典二部附录Ⅵ H），pH值应为5.5～7.0。
4.7.2溶液的透光率
取本品1.0g，加水20ml溶解后，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录Ⅳ A），在430nm的波长处测定透光率，不得低于98.0%。
4.7.3氯化物
取本品0.30g，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ A），与标准氯化钠溶液6.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.02%）。
4.7.4 ... 盐
取本品1.0g，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ B），与标准 ... 钾溶液2.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.02%）。
4.7.5铵盐
取本品0.10g，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ K），与标准氯化铵溶液2.0ml制成的对照液比较，不得更深（0.02%）。
4.7.6其他氨基酸
取本品适量，加水溶解并稀释制成每1ml中约含25mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取1ml，置200ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液；另取Ala对照品与甘氨酸对照品各适量，置同一量瓶中，加水溶解并稀释制成每1ml中分别含Ala25mg和甘氨酸0.125mg的溶液，作为系统适用性试验溶液。照薄层色谱法（2010年版药典二部附录Ⅴ B）试验，吸取上述三种溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正丁醇－水－冰醋酸（3：1：1）为展开剂，展开，晾干，同法再展开一次，晾干。喷以0.2%茚三酮的正丁醇冰醋酸溶液[正丁醇－2mol/L冰醋酸溶液（95：5）]，在105℃加热至斑点出现，立即检视。对照溶液应显一个清晰的斑点，系统适用性试验溶液应显两个完全分离的斑点。供试品溶液如显杂质斑点，不得超过1个。其颜色与对照溶液的主斑点比较，不得更深（0.5%）。
4.7.7干燥失重
取本品，在105℃干燥3小时，减失重量不得过0.2%（2010年版药典二部附录Ⅷ L）。
4.7.8炽灼残渣
不得过0.1%（2010年版药典二部附录Ⅷ N）。
4.7.9铁盐
取本品1.0g，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ G），与标准铁溶液1.0ml制成的对照液比较，不得更深（0.001%）。
4.7.10重金属
取本品2.0g，加水23ml溶解后，加醋酸盐缓冲液（pH 3.5）2ml，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ H 第一法），含重金属不得过百万分之十。
4.7.11砷盐
取本品2.0g，加水23ml溶解后，加盐酸5ml，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ J 第一法），应符合规定（0.0001%）。
4.7.12细菌内毒素
取本品，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅺ E），每1gAla中含内毒素的量应小于20EU（供注射用）。
4.8含量测定
取本品约80mg，精密称定，加无水甲酸2ml溶解后，加冰醋酸50ml，照电位滴定法（2010年版药典二部附录Ⅶ A），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于8.909mg的C3H7NO2。
4.9类别
药用辅料，pH调节剂和疏松剂。
4.10贮藏
密封保存。
4.11版本
《中华人民共和国药典》2010年版 第三增补本
5参考资料
- ^ [1] 中华人民共和国国家卫生和计划生育 ... 会.WS/T 476—2015 营养名词术语[Z].20151229.