以下文字资料是由(历史新知网www.lishixinzhi.com)小编为大家搜集整理后发布的内容，让我们赶快一起来看一下吧！
目录
- 1拼音
- 2英文参考
- 3概述
- 4卡比多巴药典标准
- 4.1品名
- 4.1.1中文名
- 4.1.2汉语拼音
- 4.1.3英文名
- 4.2结构式
- 4.3分子式与分子量
- 4.4来源（名称）、含量（效价）
- 4.5性状
- 4.5.1比旋度
- 4.5.2吸收系数
- 4.6鉴别
- 4.7检查
- 4.7.1有关物质
- 4.7.2水分
- 4.7.3炽灼残渣
- 4.7.4重金属
- 4.8含量测定
- 4.9类别
- 4.10贮藏
- 4.11制剂
- 4.12版本
- 5卡比多巴说明书
- 5.1药品名称
- 5.2英文名称
- 5.3甲基多巴肼的别名
- 5.4分类
- 5.5剂型
- 5.6卡比多巴的药理作用
- 5.7卡比多巴的药代动力学
- 5.8卡比多巴的适应证
- 5.9卡比多巴的禁忌证
- 5.10注意事项
- 5.11卡比多巴的不良反应
- 5.12卡比多巴的用法用量
- 5.13甲基多巴肼与其它药物的相互作用
- 5.14专家点评
- 6卡比多巴中毒
- 6.1临床表现
- 6.2诊断
- 6.3治疗
- 7参考资料
1拼音
jiǎ jī duō bā jǐng
2英文参考
carbidopa
3概述
甲基多巴肼为多巴脱羧酶抑制剂。甲基多巴肼不能透过血脑脊液屏障，不能进入中枢，是外周性脱羧酶抑制剂，仅能抑制外周L多巴转化为多巴，甲基多巴肼与L多巴合用，可减少L多巴的用量，减少L多巴引起的外周性心血管不良反应。
4甲基多巴肼药典标准
4.1品名
4.1.1中文名
甲基多巴肼
4.1.2汉语拼音
Kabiduoba
4.1.3英文名
Carbidopa
4.2结构式
4.3分子式与分子量
C10H14N2O4·H2O 244.25
4.4来源（名称）、含量（效价）
本品为（S）α甲基α肼基3,4二羟基苯丙酸－水合物。按无水物计算，含C10H14N2O4不得少于99.0%。
4.5性状
本品为白色或类白色绒毛状结晶；几乎无臭。
本品在水或甲醇中微溶，在乙醇或三氯甲烷中几乎不溶；在稀盐酸中易溶。
4.5.1比旋度
取本品，精密称定，加三氯化铝溶液（取六水合三氯化铝40g，加水适量，加热使溶解，用水稀释至60ml，摇匀，如显色，加活性炭0.5g，搅拌10分钟，滤过，滤液用1%氢氧化钠溶液调节pH值至1.5，即得）溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液，依法测定（2010年版药典二部附录ⅥE），比旋度为22.5°至26.5°。[1]
4.5.2吸收系数
取本品，精密称定，加0.1mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含50μg的溶液，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录Ⅳ A），在281nm的波长处测定吸光度，吸收系数（）为117～129。
4.6鉴别
本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（《药品红外光谱集》97图）一致。
4.7检查
4.7.1有关物质
取本品适量，加0.1mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每1ml中约含5mg的溶液，作为供试品溶液（临用新制）。另精密称取甲基多巴对照品约5mg，置200ml量瓶中，精密加供试品溶液1ml，加0.1mol/L盐酸溶液使甲基多巴溶解并稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录Ⅴ D）试验，用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以0.05mol/L磷酸二氢钠溶液（用磷酸调节pH值至2.7）－乙醇（95：5）为流动相，检测波长为280nm。理论板数按甲基多巴肼峰计算不低于5000，甲基多巴峰与甲基多巴肼峰的分离度应大于4.0。取对照溶液20μl注入液相色谱仪，调节检测灵敏度，使主成分色谱峰的峰高约为满量程的30%，再精密量取供试品溶液与对照溶液各20μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的8倍。供试品溶液色谱图中如显甲基多巴峰，其峰面积不得大于对照溶液中甲基多巴峰的峰面积（0.5%），其他单个杂质的峰面积不得大于对照溶液主峰面积（0.5%）；杂质总量不得过1.0%。
4.7.2水分
取本品，照水分测定法（2010年版药典二部附录Ⅷ M第一法 A）测定，含水分应为6.9%～7.9%。
4.7.3炽灼残渣
取本品1.0g，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ N），遗留残渣不得过0.1%。
4.7.4重金属
取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ H第二法），含重金属不得过百万分之十。
4.8含量测定
取本品约0.25g，精密称定，精密加高氯酸滴定液（0.1mol/L）15ml溶解后，加醋酐15ml与结晶紫指示液2滴，用醋酸钠滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于22.62mg的C10H14N2O4。
4.9类别
脱羧酶抑制药。
4.10贮藏
遮光，密封保存。
4.11制剂
甲基多巴肼片
4.12版本
《中华人民共和国药典》2010年版
5甲基多巴肼说明书
5.1药品名称
甲基多巴肼
5.2英文名称
Carbidopa ,Lodosyn, αMethyldopa Hydrazine
5.3甲基多巴肼的别名
卡别多巴；α卡比多巴；甲多巴肼；卡彼多巴；卡比多巴；肼甲多巴； 心灵美；心宁美；西纳梅脱，森那特；αMethyldopa Hydrazine；Lodosyn
5.4分类
神经系统药物 > 抗帕金森病药 > 多巴类药
5.5剂型
片剂：25mg。
复方甲基多巴肼片（心宁美）：1号片含甲基多巴肼10mg及左旋多巴100mg；2号片含甲基多巴肼25mg及左旋多巴250mg.
5.6甲基多巴肼的药理作用
甲基多巴肼为多巴脱羧酶抑制剂。甲基多巴肼不能透过血脑脊液屏障。与左旋多巴合用时，可抑制外周多巴脱羧转化成为多巴胺，使左旋多巴的t1/2由45min延长至3h。由于左旋多巴在外周脱羧被抑制，进入中枢的量就会增加。在脑内转换成多巴胺，补充低下的多巴胺水平以缓解震颤麻痹症状。与左旋多巴合用，可使左旋多巴用量减少75%，明显降低恶心、呕吐的发生率。
5.7甲基多巴肼的药代动力学
口服后吸收迅速，随尿排出，一般不能透过血脑脊液屏障，但能通过胎盘，也可随乳汁分泌。
5.8甲基多巴肼的适应证
与左旋多巴合用治疗帕金森病以减少后者的用量并减少并发症。
5.9甲基多巴肼的禁忌证
1.有心、肝、肺、肾疾病或精神病患者禁用。
2.青光眼患者禁用。
3.妊娠妇女禁用。
5.10注意事项
1.老年患者、儿童、哺乳妇女、肝功能不全者。
2.可在饭后或与食物同服。
3.不宜和金刚烷胺、苯托品、开马君、苯海索合用。
4.与左旋多巴合用，必要时可加服维生素Ｂ６。
5.11甲基多巴肼的不良反应
1.单用时极少见，与左旋多巴合用时，可出现恶心、呕吐等。左旋多巴引起的不良反应如不随意运动精神障碍等发生趋于较早。常可引起精神抑郁，面部、舌、上肢及手部的不自主运动。
2.常见运动障碍和幻觉等不良反应。
5.12甲基多巴肼的用法用量
开始每次剂量甲基多巴肼10mg，左旋多巴100mg，每天4次，3～7天后增至每天甲基多巴肼40mg，左旋多巴400mg，直至每天量增至甲基多巴肼为200mg，左旋多巴增至为2g为限。
5.13药物相互作用
1.不宜与金刚烷胺、苯海索、苯扎托品、丙环定合用。
2.与左旋多巴合用，可抑制左旋多巴在外周脱羧，降低左旋多巴的外周毒性，二药合用时，必要时可加服维生素B6。
3.与单胺氧化化酶抑制剂合用时，可能出现高血压危象、心律不齐等不良反应。
5.14专家点评
该药与左旋多巴合用，可减少左旋多巴的用量，加强其疗效并减少副作用。但患者已先用左旋多巴，须停药8h以上再合用二药。
6甲基多巴肼中毒
甲基多巴肼（α卡比多巴）不能进入中枢，是外周性脱羧酶抑制剂，仅能抑制外周L多巴转化为多巴，循环中L多巴的含量增高5～10倍，进入中枢的L多巴量也增加。甲基多巴肼与L多巴合用，可减少L多巴的用量，减少L多巴引起的外周性心血管不良反应。口服后吸收40%～70%， ... 蛋白结合率36%。本药不宜与金刚烷胺、苯扎托品、苯海索等抗胆堿药合用。临床上常与L多巴组成复合制剂，即复方甲基多巴肼片或信尼麦，每片含甲基多巴肼片10mg，L多巴100mg。治疗震颤 ... 起始量1片，4/d，每隔3～7d增加4片，直至最大量为20片/d。[2]
6.1临床表现
[3]
1.可以出现L多巴的各种不良反应。
2.使用信尼麦治疗1年或数年的患者可出现“开关”现象。
6.2诊断
甲基多巴肼中毒的诊断要点为[3]：
1.有服用或误服L左旋多巴史，出现上述临床表现，
2.排除其他药物中毒可能性。
6.3治疗
甲基多巴肼中毒的治疗要点为[3]：
1.应适时调整剂量。
2.对症治疗。
7参考资料
- ^ [1] 国家药典 ... 会.中华人民共和国药典：2010年版：第一增补本[M].北京：中国医药科技出版社，2010.
- ^ [2] 张彧主编.急性中毒[M].西安：第四军医大学出版社，2008：86.
- ^ [3] 张彧主编.急性中毒[M].西安：第四军医大学出版社，2008：87.