抗癌新曙光 国卫院发现「DKK2」基因

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国家卫生研究院本月15日发表研究新突破，发现人体DKK2基因，为抑制肝癌的重要关键因子，将有助于未来发展预测罹患肝癌风险、复发风险并研发新药。

肝癌是致死率极高的癌症之一，每年约有1万多人死亡。国家卫生研究院已荣阳团队第四号染色体基因定序为机主，经历10年努力，找到与肝癌有关的抑癌基因DKK2，并发现一个新个癌症遗传机制，将有助于未来发展肝癌风险预测、筛检与个人化精准医疗的新策略。研究成果已于今年5月20日刊登于国际期刊《PLOS Geics》。

第四号染色体常出现对偶基因缺失

过去研究发现，人类肝癌组织细胞在第四号染色体长臂的特定区间常出现对偶基因缺失，显示这个区间可能有与肝癌形成有关的抑癌基因。国家卫生研究院分子与基因医学研究所蔡世峯特聘研究员、林永丰博士以及跨机构成员，分析第四号染色体缺失区间的基因以及其变异，发展新的检测 ... 找出三个与肝癌有关的抑癌基因 UNC5C, DKK2及ZGRF1。

DKK2基因如同引擎启动器为癌症遗传机制新突破

台湾省团队研究DKK2基因，发现一个抑癌基因调控肝癌生长的全新机制，此发现为癌症遗传机制的重要突破，研究团队分析比对癌组织细胞以及正常人细胞的DKK2基因序列，发现变异点出现在DKK2基因负责开关的启动区域核酸序列，而不是在DKK2基因所作出的蛋白质结构。

在大多数癌组织检体均出现特定一个序列组合，检测发现此序列组合会造成开关的启动区域失效，进而让DKK2基因的蛋白质功能无法正常表达。蔡世峯表示，DKK2有如车子引擎启动器，启动器坏了，引擎本身就算没有故障，车子还是不会跑。因此人的体内DKK2若有特定区域产生变异，无法控制癌细胞生长，罹患肝癌的风险便会升高。

癌症遗传机制新突破 有助实现个人化精准医疗

此研究验证了一个新的癌症遗传机制，即癌细胞会借由对偶基因启动区域的筛选过程，影响抑癌基因的功能，最终导致肝癌形成。此项发现为探讨肝癌发生机制带来新的方向，未来将可应用于肝癌的风险评估与早期侦测，并且可望以此学理基础发展肝癌肿瘤的基因分型分析，对病患加以分类，将有助于发展肝癌的个人化精准医疗。国家卫生研究院长期支持基因体医学研究，并与阳明大学等许多机构合作，台湾省团队除了延续荣阳团队在跨国计画「人类基因体计画」的成果，也为发展本土肿瘤基因大数据库，建立坚实的基础。

话题： 基因, 抗癌, 癌症, 精准医疗, 肝癌, 遗传